Ετικέτα: ΕΨΥΠΕΑ

Ενδυνάμωση και ενεργός συμμετοχή: Ο αυτισμός δίνει το παράδειγμα

 

Γράφει η Δρ. Κατερίνα Καραϊβάζογλου,

Παιδοψυχίατρος,

Επιστημονική Υπεύθυνη Κέντρου Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ

 

Φέτος συμπληρώνονται 100 χρόνια από την πρώτη κλινική περιγραφή των αυτιστικών συμπτωμάτων από την παιδοψυχίατρο Grunya Sukhareva το 1925, ενώ στις αρχές τις δεκαετίας του 1940 ακολούθησαν οι ιστορικές πλέον αναφορές των Kanner και Asperger. Έκτοτε  το επιστημονικό και κοινωνικό ενδιαφέρον για τον αυτισμό διαρκώς διευρύνεται. Οι επιστήμονες εμβαθύνουν όλο και περισσότερο στους νευροφυσιολογικούς και μοριακούς μηχανισμούς που εμπλέκονται στα ελλείμματα και τις ιδιαιτερότητες του αυτισμού, αλλά έχουν αρχίσει να εστιάζουν και σε μια ευρύτερη οπτική, η οποία δεν βλέπει τον αυτισμό μόνο ως διαταραχή αλλά και ως διαφορετικότητα, ως ένα χαρακτηριστικό και αναπόσπαστο κομμάτι της ταυτότητας του ατόμου. Παράλληλα, η αυτιστική κοινότητα συνεχώς μεγαλώνει, αναδεικνύει τις δυσκολίες και τους αποκλεισμούς που αντιμετωπίζουν τα μέλη της, οργανώνεται και διεκδικεί τα δικαιώματά της.

Παρ΄όλα αυτά, η καθημερινότητα παραμένει δύσκολη για τα αυτιστικά άτομα και τις οικογένειές τους, καθώς βιώνουν σημαντικά εμπόδια στην εκπαίδευση, την εργασία, την προσβασιμότητα σε χώρους και υπηρεσίες, την ιατρική φροντίδα, τη μετακίνηση, την ψυχαγωγία, την εκπροσώπηση και διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους. Επιπλέον, αντιμετωπίζουν αυξημένα ποσοστά προβλημάτων ψυχικής και σωματικής υγείας, και ως εκ τούτου χρησιμοποιούν πιο συχνά τις υπηρεσίες υγείας. Σύμφωνα με τις έρευνες, πολλά αυτιστικά άτομα δυσκολεύονται σημαντικά σε δημόσιους χώρους όπως καταστήματα εστίασης, σουπερ-μάρκετ, μέσα μαζικής μεταφοράς, δρόμους, εμπορικά κέντρα, ιατρεία και νοσοκομεία, λόγω των αισθητηριακών τους συμπτωμάτων. Επίσης, οι αυτιστικοί ενήλικες έχουν μικρότερη πρόσβαση σε δραστηριότητες σωματικής άσκησης, ενώ τα παιδιά και οι έφηβοι με αυτισμό έχουν μικρότερη πρόσβαση σε δραστηριότητες ψυχαγωγίας και ελεύθερου χρόνου σε σύγκριση με τους νευροτυπικούς συνομηλίκους τους. Αντίστοιχα εμπόδια συναντούν τα αυτιστικά άτομα και στον τομέα των σπουδών και της εργασίας. Στη χώρα μας, παρότι τα τελευταία χρόνια έχει κατοχυρωθεί το δικαίωμα των αυτιστικών μαθητών να εισάγονται στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, δεν υπάρχει επαρκής υποστήριξη των αυτιστικών φοιτητών κατά τη διάρκεια των σπουδών τους με αποτέλεσμα αρκετοί να μη μπορούν να τις ολοκληρώσουν. Επιπροσθέτως, οι αυτιστικοί απόφοιτοι πανεπιστημιακών σχολών αμοίβονται λιγότερο από τους νευροτυπικούς απόφοιτους και τους απόφοιτους με άλλες αναπηρίες. Κατά παρόμοιο τρόπο, τα αυτιστικά άτομα έχουν υψηλότερα ποσοστά ανεργίας σε σύγκριση με άλλες ομάδες ατόμων με αναπηρία όπως άτομα με μαθησιακές δυσκολίες, νοητική καθυστέρηση και διαταραχές λόγου, παρότι ο αυτισμός χαρακτηρίζεται από πλεονεκτήματα σε συγκεκριμένους εργασιακούς τομείς όπως τα μαθηματικά και οι υπολογιστές,

Καθώς, λοιπόν, αυξάνεται η επίγνωση για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι αυτιστικοί πολίτες, όχι μόνο λόγω της διαφορετικότητάς τους αλλά κυρίως λόγω της έλλειψης γνώσης  και αποδοχής από το νευροτυπικό περιβάλλον, ενισχύεται και η συνειδητοποίηση ότι είναι απαραίτητη η ενδυνάμωση των ίδιων και των οικογένειών τους προκειμένου να βελτιωθεί ουσιαστικά η ποιότητα ζωής τους. Ο όρος ενδυνάμωση δηλώνει το βαθμό αυτονομίας και αυτοδιάθεσης ενός ατόμου, μιας ομάδας ή μια κοινότητας. Επομένως, περιλαμβάνει την απόκτηση γνώσης, την πρόσβαση σε πόρους και υπηρεσίες, τη συμμετοχή στη λήψη αποφάσεων, την εκπροσώπηση και συνηγορία και γενικότερα τη δυνατότητα να έχει κανείς επιλογή και έλεγχο στα θέματα που τον αφορούν και να θέτει και να επιτυγχάνει τους στόχους του. Με τον τρόπο αυτό, ενισχύεται η ενεργός συμμετοχή των αυτιστικών ατόμων και των οικογενειών τους σε οτιδήποτε τους αφορά όπως στην έρευνα, τη χάραξη πολιτικών, τον σχεδιασμό υπηρεσιών και τη διεκδίκηση δικαιωμάτων. Η συμμετοχή αυτή είναι αυτονόητο ανθρώπινο δικαίωμα και πολιτικά ορθή πρακτική και μέσα από αυτή μπορούν να ορισθούν κατάλληλες προτεραιότητες και επιλογές για τους αυτιστικούς πολίτες, να μειωθεί ο αποκλεισμός και το στίγμα καθώς και να βελτιωθεί η ζωή τους. Για παράδειγμα, τα τελευταία χρόνια, όλο και περισσότεροι αυτιστικοί επιστήμονες, θεραπευτές και ερευνητές εργάζονται στον τομέα του αυτισμού προσφέροντας πολύτιμη γνώση σχετικά με τα βιώματα και τις ανάγκες των αυτιστικών ατόμων, με στόχο να προωθήσουν ουσιαστικές αλλαγές στην καθημερινότητα τους. Κατ’ αντίστοιχο τρόπο, η παρουσία των συλλόγων αυτιστικών ατόμων και των φροντιστών τους στις επιτροπές χάραξης πολιτικών και λήψης αποφάσεων θεωρείται πλέον απαραίτητη καθώς η αυτιστική κοινότητα μπορεί να θέσει καίριους προβληματισμούς, αιτήματα και προτεραιότητες.

Αρχίζουμε να παρατηρούμε, επομένως, μια σημαντική αλλαγή, από την προσπάθεια να “θεραπεύσουμε” τον αυτισμό στην προσπάθεια να τον κατανοήσουμε. Ωστόσο, παραμένουν ακόμα σημαντικά ζητήματα να απαντηθούν, ενώ η ίδια η ποικιλομορφία του αυτισμού καθιστά εξαιρετικά δύσκολη τη διαμόρφωση μιας ενιαίας πρακτικής που να ταιριάζει σε όλους. Μέσα στην αυτιστική κοινότητα υπάρχει μεγάλη διαφοροποίηση στις γνωστικές και επικοινωνιακές δεξιότητες και είναι σαφές ότι οι πρωτοβουλίες αυτοσυνηγορίας και αυτοεκπροσώπησης περιλαμβάνουν κυρίως λεκτικά αυτιστικά άτομα με φυσιολογική νοημοσύνη. Αντίθετα, δεν εκπροσωπούνται επαρκώς οι ανάγκες και οι επιθυμίες των μη λεκτικών ατόμων και των ατόμων με νοητική καθυστέρηση. Επιπλέον, στους επιστημονικούς κύκλους υπάρχουν διαφορετικές και συχνά αντικρουόμενες θεωρήσεις του αυτισμού είτε ως διακριτή διαταραχή με σαφή διαγνωστικά κριτήρια, είτε ως νευροβιολογική διαφορετικότητα, είτε ως αποτέλεσμα της δυσαρμονικής αλληλεπίδρασης του ατόμου με το περιβάλλον του. Τέλος, όσο αφορά τις οικογένειες, οι οποίες σηκώνουν το μεγαλύτερο μέρος υποστήριξης και φροντίδας, οι πρωτοβουλίες και οι διεκδικήσεις τους δεν ταυτίζονται πάντα με τις  επιθυμίες και την οπτική των ίδιων των αυτιστικών ατόμων με αποτέλεσμα να δημιουργούνται ρήξεις και αλληλο-υπονόμευση.

Πώς μπορούν λοιπόν να αντιμετωπισθούν αυτές οι αντιθέσεις; Παρέχοντας ο καθένας, από τον τομέα του, έγκυρη γνώση και καθοδήγηση στα αυτιστικά άτομα και τις οικογένειές τους αλλά και την ελευθερία και την υποστήριξη να πάρουν τελικά τις δικές τους αποφάσεις. Με την έννοια αυτή, ο αυτισμός και όσοι ασχολούνται με αυτόν μπορούν να δώσουν το παράδειγμα μιας νέας στάσης συνεργασίας μέσα στην οποία οι κοινωνικές αξίες, τα ανθρώπινα δικαιώματα και η επιστημονική γνώση και αναζήτηση δε συγκρούονται αλλά αντίθετα συνυπάρχουν και αλληλοσυμπληρώνονται.

Η 2α Απριλίου έχει οριστεί από τον Οργανισμό Ηνωμένων Εθνών ως Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης και Ενημέρωσης για τον Αυτισμό, με στόχο την ενημέρωση της κοινής γνώμης για τη Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ΔΑΦ) και την προώθηση της αποδοχής και της συμπερίληψης.

Στο πλαίσιο αυτής της ημέρας, το Κέντρο Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ, σε συνεργασία με τον Σύλλογο Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Ν. Αιτωλοακαρνανίας “Η Ανεμώνη”, διοργανώνει δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης την Τετάρτη 2 Απριλίου 2025, από τις 10:00 έως τις 13:00, στην κεντρική πλατεία της Ι.Π. Μεσολογγίου.

Στην εκδήλωση θα συμμετέχουν τμήματα νηπιαγωγείων της πόλης, όπου οι μικροί μαθητές, μέσα από στοχευμένες δραστηριότητες, θα γνωρίσουν καλύτερα τον αυτισμό και τη σημασία της αποδοχής και της συμπερίληψης στην καθημερινότητά τους. Παράλληλα, μέλη της Διεπιστημονικής Ομάδας της ΕΨΥΠΕΑ θα παρέχουν ενημέρωση για τη Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος, τη σημασία της έγκαιρης ανίχνευσης και της θεραπευτικής παρέμβασης στην προσχολική ηλικία, ενώ θα διανεμηθεί ενημερωτικό υλικό στο κοινό.

Η ΕΨΥΠΕΑ καλεί την τοπική κοινωνία να στηρίξει αυτή την πρωτοβουλία, να ενημερωθεί και να συμβάλει στην προώθηση της αποδοχής και της συμπερίληψης των ατόμων με ΔΑΦ. Μαζί μπορούμε να χτίσουμε μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς, όπου κάθε άτομο γίνεται αποδεκτό και υποστηρίζεται ισότιμα.

Το Κέντρο Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της Εταιρίας Ψυχικής Υγείας Παιδιού και Εφήβου Αιτωλοακαρνανίας-ΕΨΥΠΕΑ, με αφορμή την 2^α Απριλίου που έχει καθιερωθεί ως Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Αυτισμό , , σας προσκαλεί το Σάββατο 22 Μαρτίου 2025 και ώρα 19:00, στο Αμφιθέατρο της Περιφερειακής Ενότητας Αιτωλοακαρνανίας στο Μεσολόγγι, σε εκδήλωση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με τίτλο:

« Ο Αυτισμός στην Κοινωνία: Στήριξη και Ενδυνάμωση»

Το πρόγραμμα θα περιλαμβάνει:

19:00-19:10     Χαιρετισμοί Επισήμων

19:10-19:20    Εισαγωγή στην θεματολογία

Δρ. Κατερίνα Καραϊβάζογλου,

Παιδοψυχίατρος, Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Πατρών, Επιστημονική Υπεύθυνη του Κέντρου Ημέρας της ΕΨΥΠΕΑ

 

19:20-19:50     Παρουσίαση του έργου « SEA: Συνηγορία, Εποπτεία και Ενδυνάμωση Οικογενειών με μέλη με Αυτισμό- Στρατηγικές Υποστήριξης και Προτάσεις για μια Ολοκληρωμένη Προσέγγιση».

 

                         Ευτυχία Καλιγαρίδου, Κοινωνική Λειτουργός, Κέντρο Παιδιού και Εφήβου

                        Αικατερίνη Μαρέδη, Οικονομολόγος MSc HRM, Κέντρο Παιδιού και Εφήβου

 

19:50-20:00     Ερωτήσεις-Συζήτηση

 

20:00-20:30     Προβολή της ελληνικής ταινίας μικρού μήκους « Η Ρουτίνα»

 

Λίγα λόγια για το έργο SEA.

Το έργο «SEA: Συνηγορία, Εποπτεία και Ενδυνάμωση Οικογενειών με μέλη με Αυτισμό», υλοποιήθηκε στο πλαίσιο του προγράμματος BUILD, με φορέα υλοποίησης το Κέντρο Παιδιού και Εφήβου-Αστική μη Κερδοσκοπική Εταιρία και εταίρο τον Σύλλογο Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων, Παιδιών και Ενηλίκων με Διάχυτη Αναπτυξιακή Διαταραχή, Αυτισμό και Asperger (Δ.Α.Δ.Α.Α).

Το Πρόγραμμα BUILD συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή ‘Ένωση μέσω του προγράμματος Citizens, Equality, Rights and Values (CERV), το Ίδρυμα Μποδοσάκη και το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ. Στόχος του έργου είναι η ενίσχυση των ατόμων με αυτισμό και των οικογενειών τους μέσω ενημέρωσης, σχετικά με τα δικαιώματα τους και ο σχεδιασμός στρατηγικών για τη διεκδίκηση αυτών των δικαιωμάτων σε όλους τους τομείς της ζωής.

Παράλληλα, το έργο αποσκοπεί στην εποπτεία και καταγραφή των παραβιάσεων των δικαιωμάτων τους και των σχετικών νομοθετικών πλαισίων, καθώς και στη συνηγορία για την βελτίωση των σχετικών νομοθετικών ρυθμίσεων.

Στην εκδήλωση θα παρουσιαστούν τα αποτελέσματα του έργου από μέλη της Διεπιστημονικής Ομάδας του Κέντρου Παιδιού και Εφήβου-Αστική μη Κερδοσκοπική Εταιρία.

Λίγα λόγια για την ταινία «Η Ρουτίνα»

Η πολυβραβευμένη σε ελληνικά και διεθνή φεστιβάλ, ελληνική ταινία μικρού μήκους για τον αυτισμό «Η Ρουτίνα» σε σενάριο και παραγωγή της Καλλιόπης Βίλλυ Κωτούλα, αποτυπώνει με ευαισθησία και ρεαλισμό την καθημερινότητα ενός μη λεκτικού αυτιστικού ενήλικα του Βαγγέλη και της οικογένειάς του.

Η συμβίωση με τον Βαγγέλη, δεν είναι εύκολη. Η οικογένεια προσπαθεί να μην διαταράξει την καθημερινότητα του, ώστε να τηρείται το πρόγραμμα του και να μην αλλάζει η ρουτίνα του.

Από την άλλη πλευρά , οι έντονοι ρυθμοί της ζωής του γείτονα Γιάννη , δεν του αφήνουν περιθώρια για κατανόηση και ενσυναίσθηση.

Ένα ξαφνικό γεγονός όμως θα είναι ο συνδετικός κρίκος , που θα ενώσει τους δυο ήρωες μας σε μια ταινία μικρού μήκους , που μας υπενθυμίζει πως όταν η αποδοχή υπερισχύει η ζωή όλων μας μπορεί να γίνει καλύτερη.

 

Την Κυριακή 9 Μαρτίου 2025, η ΕΨΥΠΕΑ, σε συνεργασία με το Διεπιστημονικό Κέντρο Ηπείρου, πραγματοποίησε με επιτυχία το 27ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο του Εργαλείου Διεπιστημονικής Ομάδας για την Αξιολόγηση του Επιπέδου Λειτουργικότητας Παιδιού στο Φάσμα του Αυτισμού (ΕΔΑΛΦΑ).

Το ΕΔΑΛΦΑ, επιστημονική δημιουργία της Διεπιστημονικής Ομάδας της ΕΨΥΠΕΑ, αποτελεί ένα εξειδικευμένο εργαλείο αξιολόγησης του λειτουργικού επιπέδου παιδιών με Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ΔΑΦ), με ευρεία αναγνώριση στον χώρο της πρώιμης θεραπευτικής παρέμβασης.

Στο σεμινάριο συμμετείχαν πενήντα δύο (52) επαγγελματίες ψυχικής υγείας από την Ελλάδα και την Κύπρο, διαφόρων ειδικοτήτων που εμπλέκονται ενεργά στην πρώιμη διάγνωση και παρέμβαση για παιδιά στο φάσμα του αυτισμού.

Αξίζει να σημειωθεί ότι από το 2010, όταν πραγματοποιήθηκε το 1ο σεμινάριο ΕΔΑΛΦΑ, περισσότεροι από 900 επαγγελματίες ψυχικής υγείας έχουν ήδη εκπαιδευτεί στη χρήση του, γεγονός που επιβεβαιώνει τη συνεχή αναγνώριση και χρηστικότητά του ως πολύτιμου εργαλείου στη θεραπευτική προσέγγιση του αυτισμού.

Η ΕΨΥΠΕΑ, με διαρκή παρουσία και προσφορά επί 20 χρόνια, συνεχίζει να πρωτοστατεί σε εκπαιδευτικές δράσεις και να στηρίζει επαγγελματίες και οικογένειες, διασφαλίζοντας την παροχή υψηλής ποιότητας υπηρεσιών στον τομέα της ψυχικής υγείας και της ειδικής αγωγής.

Συναυλία του Νίκου Πορτοκάλογλου  περιλαμβάνει η επετειακή εκδήλωση στο Μεσολόγγι για τα 20 χρόνια λειτουργίας του Κέντρου Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ. Μαζί του θα είναι η Βίκυ Καρατζόγλου και ο Βύρων Τσουράπης. 

Η επετειακή εκδήλωση θα γίνει στο αμφιθέατρο του Διοικητηρίου στο Μεσολόγγι, το Σάββατο 16 Νοεμβρίου, στις 7 μμ.

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης θα μιλήσει ο πρόεδρος του ΔΣ της ΕΨΥΠΕΑ, Παναγιώτης Ζαβιτσανάκης, θα προβληθεί βίντεο για τη δραστηριότητα και τη διαδρομή της ΕΨΥΠΕΑ και θα βραβευθεί ο ιδρυτής της Καθηγητής Παιδοψυχιατρικής, Δρ. Σωτήρης Κωτσόπουλος.

Λόγω των περιορισμένων θέσεων διατίθενται εισιτήρια εισόδου στην τιμή των 10€ στα βιβλιοπωλεία ΜΕΛΑΝΙ και ΠΟΛΥΠΛΕΥΡΟ και στις καφετέριες DIVERSO και ΡΕΠΛΙΚΑ.

 

 

Το Διοικητικό Συμβούλιο της ΕΨΥΠΕΑ, εκφράζει τις ειλικρινείς και θερμές του ευχαριστίες προς το Ελληνικό Επιστημονικό Δίκτυο για τη Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ΕΕΔΔΑΦ), για την γενναιόδωρη δωρεά τους στη μνήμη της πολυαγαπημένης μας συνεργάτιδας Αγγελικής Κωτσοπούλου.

Η συγκινητική αυτή χειρονομία, αποτελεί φόρο τιμής στη μνήμη της και αναγνωρίζει την ανεκτίμητη προσφορά της ως επιστήμονα και αφοσιωμένης θεραπεύτριας, που αφιέρωσε την καριέρα της στην παροχή στήριξης και φροντίδας σε παιδιά με Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος και άλλες Αναπτυξιακές Διαταραχές και στις οικογένειες τους, συμβάλλοντας αποφασιστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους.

Το Δ.Σ. της ΕΨΥΠΕΑ

Εκ μέρους του Δ.Σ. της ΕΨΥΠΕΑ και των εργαζομένων του Κέντρου Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές, θα θέλαμε να εκφράσουμε τις ευχαριστίες μας για τις ευγενικές δωρεές που δεχτήκαμε στη μνήμη της αγαπημένης μας Αγγελικής Κωτσοπούλου, η οποία υπήρξε ένα πολύτιμο μέλος της οικογένειας της ΕΨΥΠΕΑ για πολλά χρόνια.

Οι δωρεές που δεχτήκαμε στη μνήμη της αγαπημένης μας Αγγελικής ήταν οι εξής:

– Πανελλήνιος Σύλλογος Λογοπεδικών-Λογοθεραπευτών

– Εταιρία Κοινωνικής Ψυχιατρικής- Π. Σακελλαρόπουλος

– Ούριος Άνεμος-κος Συμεών Γκόρπας

– κος Αντώνιος Βλαντής

– κα Βασιλική Ζαροκαννέλου

– κος Αθανάσιος Καρκανιάς

– κα Τζίνα Κοντογιάννη

– κος Δημήτρης Καρβέλης

– κα Ελισάβετ Μαυρίκα

– κα Κατερίνα Παπαχαραλάμπους

– κα Φωτεινή Μπατσίλα

– κα Αλεξάνδρα Οικονόμου

– κα Ματαθία Παλόμπα

– κος Αλέξιος Κωτσόπουλος και κα Όλυα Αρχοντάκη

– κος Πέτρος Ζέζος και κα Αικατερίνη Οικονόμου

– κα Αργυρή Καλάκη

– Οικογένεια Παναγιώτη Ζαβιτσανάκη

Οι δωρεές δεν τιμούν μόνο την αφοσίωση και την προσφορά της Αγγελικής Κωτσοπούλου, αλλά συμβάλλουν ουσιαστικά στο έργο μας να συνεχίσουμε να στηρίζουμε τα παιδιά με αυτισμό και τις οικογένειες τους, προσφέροντάς τους τις υπηρεσίες και την αγάπη που εκείνη με τόση αυταπάρνηση παρείχε.

 

Το Δ.Σ. της ΕΨΥΠΕΑ

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τον Αυτισμό, το Κέντρο Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ που εδρεύει στο Μεσολόγγι, πραγματοποίησε μια σειρά από δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης της κοινότητας.

Η Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Αυτισμό (World Autism Awareness Day), έχει καθιερωθεί η 2^α Απριλίου με απόφαση της Γενικής Συνέλευσης του ΟΗΕ (Ψήφισμα 62/139) το 2007.

Οι δράσεις που πραγματοποιήθηκαν ήταν οι εξής:

• Δημοσίευση άρθρου στον τοπικό Τύπο της Δρ. Κατερίνα Καραϊβάζογλου παιδοψυχίατρος, Επιστημονική Υπεύθυνη της ΕΨΥΠΕΑ, με τίτλο «Η διπλή φύση του αυτισμού ως ένα πλαίσιο καλύτερης κατανόησης και συνεργασίας».
• Συνέντευξη στο τηλεοπτικό σταθμό Lepanto R-TV από την Δρ. Κατερίνα Καραϊβάζογλου και την κα. Αναστασία Γεωργίου, κοινωνιολόγο-ειδ.παιδαγωγό της ΕΨΥΠΕΑ.
• Συνέντευξη στο Ραδιοφωνικό Σταθμό Ι.Π. Μεσολογγίου από την κα. Αντιγόνη Τρούπου, λογοθεραπεύτρια της ΕΨΥΠΕΑ.
• Συνέντευξη στο Ραδιοφωνικό Σταθμό Ράδιο Αγρίνιο από την κα. Αθηνα Ηλιοπούλου, εργοθεραπεύτρια της ΕΨΥΠΕΑ.
• Ενημέρωση πολιτών και διανομή έντυπου υλικού σχετικά με τη Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος (ΔΑΦ) στη κεντρική πλατεία Μεσολογγίου σε συνεργασία με το σύλλογο Γονέων , Κηδεμόνων και Φίλων ατόμων με αυτισμό ν. Αιτωλοακαρνανίας «Η Ανεμώνη».

Ο κύκλος των δράσεων ολοκληρώθηκε με την κεντρική εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε με εξαιρετική επιτυχία, το Σάββατο 6 Απριλίου 2024 στο Αμφιθέατρο της Περιφερειακής Ενότητας Αιτωλοακαρνανίας στο Μεσολόγγι, με θέμα «Αυτισμός και Συμπερίληψη».

Την εκδήλωση άνοιξε με ομιλία ο Πρόεδρος του ΔΣ της ΕΨΥΠΕΑ κος Παναγιώτης Ζαβιτσανάκης. Χαιρετισμό απηύθηνε ο Δήμαρχος Ι.Π. Μεσολογγίου κος Σπύρος Διαμαντόπουλος και η εκπρόσωπος του Συλλόγου Επιστημόνων Λογοπαθολόγων Λογοθεραπευτών Ελλάδας (ΣΕΛΛΕ) κα Ολυμπία Καραγκούνη.

Ομιλήτριες στην εκδήλωση ήταν:

• η Δρ. Κατίγκω Χατζηπατέρα Γιαννούλη-Κλινική Ψυχολόγος, Επίκουρη Καθηγήτρια με εισήγηση « Η Δια Βίου Συμπερίληψη στη Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος».
• η Δρ. Δέσποινα Τσαούση-Αν. Προϊσταμένη του ΚΕΔΑΣΥ Αιτωλοακαρνανίας, με εισήγηση « Η ένταξη των παιδιών με ΔΑΦ στο σχολείο γενικής αγωγής».
• η κα Νίκη Πατσουράκη-Μαία, μητέρα παιδιού με αυτισμό, Πρόεδρος του Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων, Φίλων ατόμων με Αυτισμό ν. Αιτωλοακαρνανίας « Η Ανεμώνη» με εισήγηση « Η συμπερίληψη με τα μάτια των Γονέων».

Την παρουσίαση της εκδήλωσης ανέλαβε ο κος Γεράσιμος Τουλιάτος, Διοικητικός Υπεύθυνος της ΕΨΥΠΕΑ, ενώ τον συντονισμό των ομιλιών πραγματοποίησε η Δρ. Κατερίνα Καραϊβάζογλου Παιδοψυχίατρος-Επιστημονική Υπεύθυνη του Κέντρου Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ. Μετά το πέρας των ομιλιών, ακολούθησε μουσικό ταξίδι με εξαιρετική παρουσία από τη χορωδία του Δήμου Ι.Π. Μεσολογγίου, υπό τη διεύθυνση του μαέστρου Σπ. Χολέβα.

Η ΕΨΥΠΕΑ ευχαριστεί θερμά, την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας, τον Δήμο Ι.Π. Μεσολογγίου, τον μαέστρο κ. Σπ. Χολέβα και όλα τα μέλη της χορωδίας που πλαισίωσαν το καλλιτεχνικό μέρος της εκδήλωσης, τα Μαζικά Μέσα Ενημέρωσης του νομού μας που μας φιλοξένησαν με αρθρογραφία και συνεντεύξεις μελών της Διεπιστημονικής Ομάδας, καθώς και όλο τον κόσμο που συμμετείχε στις δράσεις μας και με ιδιαίτερη αγάπη και εκτίμηση αγκάλιασε την προσπάθειά μας!

Οι δράσεις που πραγματοποιήθηκαν από την ΕΨΥΠΕΑ, αποτέλεσαν σημαντική στιγμή για την τοπική κοινότητα όπου η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για την ΔΑΦ διευρύνθηκε και ενισχύθηκε, αναδεικνύοντας τη σπουδαιότητα της συμπερίληψης σε κάθε επίπεδο της κοινωνίας μας. Η ΕΨΥΠΕΑ ως είθισται, στα 20 χρόνια λειτουργίας της, θα συνεχίσει να πραγματοποιεί δράσεις εκπαίδευσης, ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με απώτερο σκοπό η συμπερίληψη να γίνει πράξη.

Δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης απο το Κέντρο Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ και τον Σύλλογο Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό Ν. Αιτωλοακαρνανίας «Η ΑΝΕΜΩΝΗ»

 

Η 2^α Απριλίου έχει καθιερωθεί σύμφωνα με ψήφισμα της Γενικής Συνέλευσης του ΟΗΕ (2007) ως Παγκόσμια Ημέρα  Ευαισθητοποίησης και  Ενημέρωσης για τον  Αυτισμό. Σκοπός αυτής της ημέρας είναι να ενημερώσει και να ευαισθητοποιήσει την κοινή γνώμη για την Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος-ΔΑΦ , αλλά και να κινητοποιήσει πρωτοβουλίες  και δράσεις υποστήριξης, αποδοχής, με στόχο την ομαλή ένταξη των ατόμων με ΔΑΦ στην κοινωνία.

Το Κέντρο Ημέρας για Παιδιά με Αναπτυξιακές Διαταραχές της ΕΨΥΠΕΑ, σε συνεργασία με το Σύλλογο Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό ν. Αιτωλοακαρνανίας “Η Ανεμώνη”, θα πραγματοποιήσουν την Τρίτη 2 Απριλίου 2024 από τις 10:00-13:00 δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για την Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος στην κεντρική πλατεία του Μεσολογγίου.

Οι ενδιαφερόμενοι θα έχουν την ευκαιρία να ενημερωθούν από μέλη της Διεπιστημονικής Ομάδας της ΕΨΥΠΕΑ, σχετικά με την Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος και την σημασία της έγκαιρης ανίχνευσης και θεραπευτικής παρέμβασης στην προσχολική ηλικία. Επιπλέον θα διανεμηθεί έντυπο ενημερωτικό υλικό.

Αναμένουμε με ενδιαφέρον τη συμμετοχή και τη συνεισφορά της τοπικής κοινότητας σε αυτό το σημαντικό δρώμενο, που αποτελεί μόνο την αρχή μιας συνεχούς προσπάθειας, για την προαγωγή της ενημέρωσης και της ευαισθητοποίησης σχετικά με την Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος.

Το Δ.Σ. της ΕΨΥΠΕΑ

Το Διοικητικό Συμβούλιο της Εταιρίας Ψυχικής Υγείας Παιδιού και Εφήβου Αιτωλοακαρνανίας –ΕΨΥΠΕΑ εκφράζει θερμότατες ευχαριστίες προς τον Ιατρικό Σύλλογο Αγρινίου, για τη δωρεά χρηματικού ποσού, εις μνήμην του Παιδίατρου Ιορδάνη Καραϊβάζογλου.

Με την ευγενική δωρεά τους ο Ιατρικός Σύλλογος Αγρινίου, υποστηρίζει και ενισχύει το έργο της ΕΨΥΠΕΑ και βοηθά στη συνέχεια της προσφοράς της.

 

 

Το Δ.Σ. της ΕΨΥΠΕΑ